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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重慶
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重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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bokeo 2020-08-17 08:02 IP：鄭州
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尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份； 具體文件價格可以商量！   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP：長沙
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明 二類無菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品詳細(xì)注冊流程   [更多]
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新偉 2020-08-11 15:15 IP：揭陽
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任務(wù)要求： ①求購下列原書掃描PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ②　《 廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版； ③　 《飲片驗收經(jīng)驗》2019年出版，作者王滿恩、趙昌   [更多]
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qjp13139897 2020-08-20 09:36 IP：合肥
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白消安注射液藥品注冊標(biāo)準(zhǔn) JX20110279   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門
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Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州
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需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州
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機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等 采購：相關(guān)采購文件和記錄 銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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