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冰河369
2021-03-26 09:08
IP：太原
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求購仿制藥研發企業《項目管理體系文件》、《質量管理體系文件》
仿制藥研發企業，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發全流程SOP/SMP文件。
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mimicry
2021-03-01 13:45
IP：北京
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求購一份特醫食品臨床試驗方案模板
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。
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yudorathy
2021-02-25 14:56
IP：哈爾濱
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求購“硝呋太爾制霉菌素陰道軟膠囊參比制劑處方工藝”
硝呋太爾制霉菌素陰道軟膠囊參比制劑的囊皮和內容物的配方及工藝
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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片質量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年）質量標準
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guijiang
2021-01-23 16:10
IP：貴港
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要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）
要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質量手冊 程序文件 操作規程 表格
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角落的花兒
2021-02-23 09:03
IP：廈門
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藥品技術轉移過程中風險評估報告
藥品技術轉移過程中風險評估報告模板
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T細胞一遍哥
2021-02-25 10:26
IP：深圳
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求購細胞治療研發質量管理體系文件全套
需求細胞治療研發質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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T細胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP：深圳
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藥物研發中心質量管理體系全套文件目錄
需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP：江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP：吉安
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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。
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