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fiba119
2021-09-13 16:22
IP:杭州
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求購那可丁原料藥2019-2020年生產供應情況
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格
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babymc0。0
2021-08-19 19:27
IP:廣州
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
雜質信息.docx要求:共2個雜質預測毒性,能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件
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XYTZQ21
2021-09-15 13:55
IP:哈爾濱
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◆
血液制品供應商管理全套文件
包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等
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baiihdgv
2021-08-19 14:48
IP:未知
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藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。
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1
keoyuu
2021-08-24 14:44
IP:成都
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求購一份全套藥物警戒文件
包括操作規程,管理規程,記錄符合發布的相關法律法規
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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP:寧波
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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楓誠
2021-08-30 16:09
IP:成都
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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP:天津
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求購申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開展的合規性,真實性。我會每天關注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。
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XIAOCXIAOC
2021-07-23 11:22
IP:天津
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業,關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。
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wuto
2021-08-03 16:16
IP:合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質量信息
求購亮丙瑞林植入劑質量標準 受理號JXHL0900170
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