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luyunule 2022-08-19 11:40 IP：青島

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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP：深圳

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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP：天津

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