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生產(chǎn)研發(fā)
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limengyaoye
2020-11-30 15:21
IP:濟(jì)南
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需要一類醫(yī)療器械備案醫(yī)用冷敷貼和醫(yī)用液體敷料的產(chǎn)品資料
具體要求:地點濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明
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工藝技術(shù)
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胖妞寶寶超超
2020-11-28 16:56
IP:新鄉(xiāng)
◆
◆
印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息
印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標(biāo)準(zhǔn)
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1
whitechan
2020-11-27 13:29
IP:廣州
◆
◆
求MAH體系全套文件
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
◆
◆
臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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臨床試驗
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1
ldwie219
2020-11-25 10:59
IP:上海
◆
◆
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)
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陸啟藍(lán)666
2020-11-25 09:11
IP:廣州
◆
◆
醫(yī)療機(jī)械體外診斷試劑II類,III類研發(fā)到上市全套資料。
產(chǎn)品隨便一個就行,有例子不是空白的的模板
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工藝技術(shù)
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1
小樂
2020-11-24 10:49
IP:北京
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◆
求購質(zhì)量信息
求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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◆
求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。
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臨床試驗
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP:玉溪
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳
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wyy126yy
2020-11-18 10:06
IP:周口
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鹽酸頭孢吡肟的生產(chǎn)工藝
1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項目的合作及技術(shù)交流
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
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