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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP:未知
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臨床質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以
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shengze19
2021-01-16 11:57
IP:濟南
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需要一份注冊信息
遞法明片注冊標準(JZ20030012)
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zhangxue521
2021-01-15 15:39
IP:廣州
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葉云才
2021-01-14 09:21
IP:重慶
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lys622147
2021-01-12 17:32
IP:深圳
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急需夫西地酸乳膏信息
藥品注冊標準JX19990117
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panclair
2021-01-12 16:07
IP:廣州
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吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質量匯編
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pharm310
2021-01-12 12:45
IP:南京
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP:吉安
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尋申報上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件,價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。
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feisha
2021-01-11 15:53
IP:北京
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP
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