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㕝

bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份

目錄文件價格可以另行協(xié)商 [更多]

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知

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需要谷維素原料藥信息

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知

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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫(yī)用敷料，退熱貼敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量體系模板一套文件

注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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逸飛嶺159 2017-10-20 09:23 IP：重慶

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70元求助CAS.：156-60-5參與的反應(yīng)

具體要求： 1. 檢索目的: 求助cas. 156-60-5參與的反應(yīng)（結(jié)構(gòu)式見附件）； 2. 檢索方式: 任意數(shù)據(jù)庫 3. 關(guān)鍵詞: 1,2-Dichloroethene [更多]

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