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joliejolie
2024-03-22 16:00
IP：未知
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luauqieste
2022-03-26 11:19
IP：武漢
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藥物研發體系管理文件
最好是按照最新法規制定和完善的質量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價格可以商量。
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chimoph
2023-04-11 17:00
IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP：重慶
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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jnyxydz
2022-03-28 09:58
IP：北京
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2022-09-12 19:59
IP：南寧
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2022-03-29 17:17
IP：德陽
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包含研發藥學研究質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板
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IP：上海
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gfong310
2022-03-29 18:52
IP：XX
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急求2頁的中國藥典2020 年版英文版1145-1146頁, 鹽酸多西環素.
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2020-07-07 14:58
IP：廣州
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急需傷口護理軟膏、光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套產品備案申請資料
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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