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guaimei
2023-05-06 16:37
IP：上海
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生物制劑藥品研發質量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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chenweijlu
2023-05-05 13:30
IP：烏魯木齊
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中藥臨床試驗質量管理體系文件
1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系
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chimoph
2023-04-28 10:31
IP：上海
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滴眼劑車間管理制度文件
求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯系，謝謝各位！
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chimoph
2023-04-28 10:06
IP：上海
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注射用水系統首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝
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2023-04-25 13:16
IP：北京
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2023-04-24 14:49
IP：未知
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求α-甲酰基苯乙酸托品酯的檢測方法
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2023-04-23 11:59
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luckyxuguilian
2023-04-21 15:04
IP：大連
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
要求：共2個雜質預測毒性，能出一個預測結果報告基因毒性雜質結構預測.docx盡量新版本軟件
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oogxoo
2023-04-20 19:02
IP：未知
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guijiang
2023-04-19 15:32
IP：河池
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需求一份溶出方法學研究方案（針對滴定或液相色譜儀一起的檢測方法學）
需求一份溶出方法學研究方案（藥物溶出后，用滴定方法或液相色譜儀方法進行 檢測的方法學研究方案）
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