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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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質量手冊-臨床CRO
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
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◆
求一份臨床試驗全過程的質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。
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陌子言
2020-12-13 19:28
IP:成都
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求購西甲硅油乳劑質量信息一份
標題:重金求購西甲硅油乳劑質量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油質量標準 具體要求:注冊標準號:JX201402333 要求時間:請在2020年12月31日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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qq13855142951
2020-12-11 00:08
IP:XX
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求購USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份
Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine
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黃藥師168
2020-12-08 16:28
IP:合肥
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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2
liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP:成都
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我需要一份一類醫療器械液體敷料(含無紡布)的全套備案資料
資料包括:安全風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,生產制造信息,符合性聲明
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limengyaoye
2020-11-30 15:21
IP:濟南
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需要一類醫療器械備案醫用冷敷貼和醫用液體敷料的產品資料
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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胖妞寶寶超超
2020-11-28 16:56
IP:新鄉
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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息
印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準
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whitechan
2020-11-27 13:29
IP:廣州
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◆
求MAH體系全套文件
可先發目錄,符合要求會通知,再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。
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