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葉云才
2021-07-10 10:29
IP：重慶
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求聚乙二醇鈉鉀散質量信息
求聚乙二醇鈉鉀散質量標準
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大腦袋123
2021-07-13 13:34
IP：哈爾濱
◆
◆
求購藥品生產企業用藥物警戒體系全套文件
滿足《藥物警戒質量管理規范》的公告(2021年 第65號)要求
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liguoen
2021-07-13 15:57
IP：深圳
◆
◆
求藥品上市持有人B證GMP質量管理體系文件
至少包含目錄、具體文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），包含藥物警戒質量體系（按《藥物警戒質量管理規范》），要求一整套的模板，希望是化藥類品種，在此先謝謝！
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Lulumin
2021-07-13 20:30
IP：宜昌
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◆
求助注射用兩性霉素b脂質體質量信息
需要注射用兩性霉素b脂質體最新的質量標準
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Dc沒_有H
2021-07-14 14:50
IP：廣安
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◆
求購一份日本薬局方外醫薬品規格的三磷酸腺苷二鈉注射液（アデノシン三リン酸二ナトリウム注射液）信息
トリノシン注射液的IF文件中提及的標準，因藥典沒有收錄，需要參考
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2
沈88775885
2021-07-15 10:44
IP：寧波
◆
◆
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件
需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間：2021年8月10號前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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13427784344ph921
2021-07-19 10:04
IP：未知
◆
◆
求購奧硝唑注射液最新原研質量信息一份
求購奧硝唑注射液原研質量標準一份，歐洲上市的原研，
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whitechan
2021-07-22 15:19
IP：廣州
◆
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維生素D3粉質量信息
維生素D3粉質量標準,注意是粉
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XIAOCXIAOC
2021-07-23 11:22
IP：天津
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◆
求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業，關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。
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yinlite
2021-07-28 17:05
IP：廣州
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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！
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臨床試驗
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