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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉(xiāng)

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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息

印度藥典IP 2018 原料藥枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：濟(jì)南

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需要一類醫(yī)療器械備案醫(yī)用冷敷貼和醫(yī)用液體敷料的產(chǎn)品資料

具體要求：地點(diǎn)濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都

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我需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料（含無(wú)紡布）的全套備案資料

資料包括：安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評(píng)價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP：XX

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求購(gòu)USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份

Povidone《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都

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求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量信息一份

標(biāo)題：重金求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份詳細(xì)要求：需求名稱：西甲硅油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX201402333 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年12月31日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程，生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等采購(gòu)：相關(guān)采購(gòu)文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南

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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板

需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料如果無(wú)同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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