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小小1110
2023-05-19 09:14
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oogxoo
2023-05-17 16:02
IP：北京
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不要印度藥典的，盡量是國標或注冊
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sukikiy0
2023-05-17 11:04
IP：天津
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mimicry
2023-05-16 15:42
IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業；（最好是中英雙語）
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sukikiy0
2023-05-16 10:58
IP：天津
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2023-05-15 10:08
IP：北京
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oogxoo
2023-05-15 10:06
IP：北京
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oogxoo
2023-05-15 10:02
IP：北京
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2023-05-12 15:47
IP：未知
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2023-05-12 12:41
IP：湘潭
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