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lkz0628
2021-09-13 10:40
IP：本溪
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mixian
2014-06-09 11:49
IP：重慶
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mixian
2014-06-09 11:52
IP：重慶
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F_這個不二熊
2021-09-13 14:41
IP：上海
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具體要求：具體要求：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程
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過客rgkn
2021-12-07 16:36
IP：北京
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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臨床試驗質量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。
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sukikiy0
2022-06-09 10:06
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2020-11-28 16:56
IP：新鄉
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2021-12-07 21:12
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求一份L-谷氨酰胺/奧磺酸鈉顆粒(麥滋林)藥品復核信息匯編2001年(1-670頁為上冊)1187JX20000045-2，
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sukikiy0
2022-06-09 16:06
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