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昊天1993
2023-12-01 16:56
IP:臨沂
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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。
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yang_yang
2020-07-21 10:01
IP:北京
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求一份ASTMF3287-17的中文翻譯版
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP:長春
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄
符合2020版GCP及藥物警戒質量管理規范要求
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lyngshaw
2020-02-25 09:49
IP:成都
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我公司需求利培酮口服溶液口信息
利培酮口服液口信息
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Yeqinjian1
2023-12-05 15:15
IP:南京
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求購質量信息
求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復核標準匯編
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靜默若詩7091
2020-05-04 19:12
IP:石家莊
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求購OxytetracyclineHydrochlorideUSP36完整DMF一份
求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP:金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)
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mixian
2014-07-02 16:49
IP:重慶
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技術需求:雷貝拉唑鈉成鹽與精制工藝
詳細說明:所得產品水分不能超過2.5%,成鹽或精制溶劑最好用三類溶劑。成熟工藝,驗證付款
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勇哥123456789
2020-02-26 00:05
IP:天津
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求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017版
求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版
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