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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求藥品研發質量管理體系完整全套文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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chasesun
2022-03-31 13:56
IP:天津
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求藥品研發項目管理體系全套文件
如題,需要化學藥品研發項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發個目錄或者截圖來看看。
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zhangrongrui1986
2023-11-15 11:30
IP:蘇州
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求購阿維巴坦鈉法定最新標準(USP、EP等)
求購阿維巴坦鈉法定最新標準(USP、EP等)
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Fluotek熒輝醫療
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求購藥品(生物藥或中藥)CMC階段研發質量管理體系文件
至少需要SMP標準管理規范,研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發日志要求及模板,實驗報告格式及要求,分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。
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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP:廊坊
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求詳細、具體介紹眼科生物藥研發實驗室三廢處理操作規程培訓用的PPT
眼科藥生物實驗室,主要產生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT
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yln2016
2023-04-17 14:41
IP:北京
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尋申報上市許可持有人(委托生產)B證的MAH全套質量管理體系文件模板
要求有申報B證所需整套文件,可先發目錄,文件內容價格可談
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sxpcat
2020-07-10 10:24
IP:北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件模版
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!
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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP:合肥
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求購格列吡嗪控釋片質量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年)質量標準
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廣納院凝膠
2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。
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