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joliejolie
2024-03-01 14:00
IP：未知
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求購烏帕替尼緩釋片進口注冊信息
求購烏帕替尼緩釋片進口注冊標準全文JX20220009
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luyunule
2022-09-02 18:19
IP：青島
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求碳酸鑭咀嚼片溶出曲線及測定方法（四川）
1、應包含溶出介質配制方法，溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規格500mg
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FXL20090307
03-07 11:01
IP：未知
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求購熊去氧膽酸膠囊原研最新進口藥品注冊信息
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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP：寧波
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件
需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間：2021年8月10號前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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呵呵123456
2021-12-22 10:06
IP：福州
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求腺苷鈷胺膠囊資料，價格可談。
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lskingzctx
2022-03-23 17:02
IP：成都
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需要一套推注式凝膠（如：婦科凝膠）的注冊資料做參考
具體要求： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等。
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labdxl
2020-12-17 17:07
IP：濟南
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需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料模板
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產品也可以
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guijiang
2022-09-12 19:59
IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統驗證整套文件模板
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peng1979
2020-07-06 00:57
IP：南寧
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求一類：醫用冷敷凝膠的備案資質
具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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lyqcpu
2019-07-05 16:13
IP：北京
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需求研發機構的質量管理體系文件
質量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝！
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