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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 18個合格，13個內容偏少，18*8+13*4=196*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知
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從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞
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作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數據庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連
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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP：重慶
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DrugsoftheFuture（DOF）2022年4-6期 文獻必須完整、準確（備注：此任務已線下聯系好）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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