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sandraliao
2023-02-25 18:23
IP：XX
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求購強脈沖光治療儀（大型）說明書
需要一份皇后說明書
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qsm1991
2023-03-01 09:06
IP：重慶
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◆
CDE政策文件收集
收集國家藥品審評中心2021年發布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。
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承若
2023-03-04 11:44
IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質量信息
求購美沙拉秦腸溶片質量信息，20190058，盡量完整，字跡不要被遮擋
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承若
2023-03-04 11:47
IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質量信息 2008
求購美沙拉秦腸溶片質量信息，20080236，盡量完整，字跡不要被遮擋
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tangyu1991
2023-03-07 13:30
IP：北京
◆
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藥物研發（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發質量管理體系，需要藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發質量管理體系，需要藥品研發質量管理體系的全套文件
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一不小心666
2023-03-07 15:05
IP：蘇州
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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份，國內有廠家21年獲批。
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qsm1991
2023-03-09 09:37
IP：重慶
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◆
CDE政策文件收集
收集國家藥品審評中心2022年發布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP：長沙
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求關于腫瘤藥物的研發綜述論文1篇
1、總字數10000字以上，不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料，需邏輯清晰，有自己的觀點。
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dreamalwayhxj
2023-03-10 09:44
IP：常州
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藥物警戒體系全套文件
1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；
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今和源化工
2023-03-17 14:11
IP：武漢
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求購Acetylcysteine《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標準各一份
我想求購Acetylcysteine及其制劑《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標準各一份
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