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LittleJohn
2023-03-15 11:38
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sukikiy0
2023-03-14 13:56
IP:天津
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2023-03-13 11:11
IP:德陽
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精心精誠精致
2023-03-10 09:52
IP:鄭州
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dreamalwayhxj
2023-03-10 09:44
IP:常州
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1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP:長沙
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1、總字數10000字以上,不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料,需邏輯清晰,有自己的觀點。
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qsm1991
2023-03-09 09:37
IP:重慶
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CDE政策文件收集
收集國家藥品審評中心2022年發布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。
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yixiu_1994
2023-03-08 15:19
IP:長沙
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求購1份二類醫療器械產品-醫用透明質酸鈉修復貼,全套產品注冊申報材料,最新的越好。
需要最新的全套資料哦,謝謝。
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