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Steve_Olson 2019-10-08 11:39 IP:重慶
要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息,最好附有文件來源的官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。 2.必須提交中標(biāo)來源文件,例如《贛藥招字(2014)1號(hào)》。 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期之前1個(gè)月發(fā)布的信息。 4.以附件的形式提交中標(biāo)文件及鏈接,中標(biāo)文件必須整理為EXCEL格式,一個(gè)中標(biāo)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì).   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP:南通
求購(gòu)Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標(biāo)準(zhǔn)全文一份   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
a15064609383 2020-04-08 18:18 IP:濰坊
父輩鄉(xiāng)醫(yī),用此技術(shù)十多年,成本低,效果好,支持臨場(chǎng)試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)有效率低于90%自愿承擔(dān)一切損失,   [更多]
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LF123789 2020-08-06 09:48 IP:海口
求購(gòu)Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,希望時(shí)源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn) 投稿說明價(jià)錢以及時(shí)間   [更多]
wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
藥品單頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)(2004) 奧洛他定滴眼液,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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同卓 2020-05-18 17:34 IP:東莞
要求: 本公司主要承接藥企的方法開發(fā)與驗(yàn)證項(xiàng)目工作,并有意發(fā)展為CRO實(shí)驗(yàn)室。 需要一整套體系文件(包括SOP及其記錄表格)越詳細(xì)越好,設(shè)備管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相應(yīng)記錄表格等等 注意:需要一臺(tái)完整的體系文件,不是單個(gè)文件!謝謝   [更多]
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