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tiantian12138
2022-08-11 15:14
IP：上海
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達沙替尼原料藥信息
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13218089911ph754
2022-07-19 09:47
IP：未知
◆
◆
求購一套三類醫療器械全套注冊申報資料模板，不需要數據，用來當模板。
需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件
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likezwh
2022-07-22 14:38
IP：珠海
◆
◆
?重金求研發中心文件模版
包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式
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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP：長春
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◆
求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP
求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的
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Jinghan
2022-07-14 11:37
IP：上海
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求購一份Car-T二或三期臨床試驗方案
- 要正文不要模板- 中文
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飛飛01
2022-08-05 09:40
IP：深圳
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求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息
標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP：天津
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臨床試驗質量管理體系文件
求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行； 2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；
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臨床試驗
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Kutter
2022-08-18 07:40
IP：德陽
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氨溴特羅口服溶液仿制藥研究資料
至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5
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Kutter
2022-08-23 11:48
IP：德陽
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氨溴特羅口服溶液質量信息
YBH00992021或YBH17382021
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chenmiande
2022-08-10 08:34
IP：臺州
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求購男士延時（助勃）噴劑的工藝及配方。
最好適合消字號生產。
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