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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP:寧波
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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baiihdgv
2021-08-19 14:48
IP:未知
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◆
藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。
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1
keoyuu
2021-08-24 14:44
IP:成都
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◆
求購一份全套藥物警戒文件
包括操作規程,管理規程,記錄符合發布的相關法律法規
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zhoujianjun
2021-09-03 17:12
IP:常州
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◆
需要二類、三類液體敷料和凝膠敷料注冊資料(無菌),二類的200一份,三類的500一份,三類含臨床試驗資料的1000
資料包括:1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿與產品研制、6.生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告
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XYTZQ21
2021-09-15 13:55
IP:哈爾濱
◆
◆
血液制品供應商管理全套文件
包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等
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xiong123890
2021-09-15 22:31
IP:杭州
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◆
求購Venlafaxinehydrochloride《EP10.4》的藥典信息一份
查看有關物質 :didesmethyl venlafaxine cas:130198-05-9 該雜質是否含HCl cas號是否對應
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1
babymc0。0
2021-08-19 19:27
IP:廣州
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
雜質信息.docx要求:共2個雜質預測毒性,能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件
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2
zoe茜813
2021-09-14 15:47
IP:臺州
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◆
藥物警戒系統主文件+藥物警戒計劃模板
購買 藥物警戒系統主文件+藥物警戒計劃 模板
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fiba119
2021-09-13 16:22
IP:杭州
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求購那可丁原料藥2019-2020年生產供應情況
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格
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lxw1987
2021-09-07 15:10
IP:成都
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重金求購卡非佐米原料藥(原研)質量信息
包括:所有檢測項以及內容,其中有關物質必須有檢測方法,雜質控制及限度。
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