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linan891118
2021-01-07 10:20
IP：上海
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臨床試驗質量管理體系文件，臨床試驗SOP
臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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wyy126yy
2020-11-18 10:06
IP：周口
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◆
鹽酸頭孢吡肟的生產工藝
1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流
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慎獨15
2021-01-04 19:03
IP：北京
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◆
需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等
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臨床試驗
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13697428895ph779
2021-01-11 13:51
IP：未知
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臨床用藥加工，固體制劑及滴眼液加工受托
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH
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技術合作
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP：石家莊
◆
◆
求臨床試驗質量管理體系。
求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。
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安裝qazwsx
2021-02-07 11:35
IP：阿勒泰
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求購AngelolA靶點
求購Angelol A的靶點
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP：未知
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臨床質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳
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天空很藍Kiki
2021-02-01 10:48
IP：武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！
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zl18620009650
2021-02-22 09:28
IP：荊州
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求購：普瑞巴林膠囊質量信息YBH00302020，普瑞巴林口服液質量信息
求購：普瑞巴林膠囊質量標準YBH00302020，普瑞巴林口服液質量標準
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角落的花兒
2021-02-23 09:03
IP：廈門
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藥品技術轉移過程中風險評估報告
藥品技術轉移過程中風險評估報告模板
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