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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安

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求助：尼可地爾片注冊(cè)信息

求助：尼可地爾片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)（最新的標(biāo)準(zhǔn)，不是JX20150161）！價(jià)格可以談！！！ [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥500.00

㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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￥500.00

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spark1122 2020-09-17 08:52 IP：梧州

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需要冷敷貼、冷敷凝膠、退熱貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

懸賞：￥900.00

㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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chymomo 2020-09-22 09:07 IP：重慶

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求購(gòu)需要半夏曲、建曲、膽南星批準(zhǔn)文號(hào)。

半夏曲、建曲、膽南星成品批準(zhǔn)文號(hào) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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wx_容輝 2020-09-25 14:25 IP：昆明

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查詢相關(guān)毒理學(xué)文獻(xiàn)，需求如下

查詢以下毒理文獻(xiàn)，價(jià)格可談！序號(hào) CAS 中文名稱 1 84649-99-0 可可提取物 2 8037-19-2 白肋煙凈油 3 23696-85-7 大馬酮 4 8013-17-0 轉(zhuǎn)化糖 5 56-81-5 甘油 6 57-55-61-5 1,2-丙二醇 7 24634-61-5 山梨酸鉀 8 9063-38-1 羧甲淀粉鈉 9 11138-66-2 黃原膠 10 471-34-1 碳酸鈣 11 89-78-1 薄荷腦 12 8006-90-4 薄荷素油 13 89-48-5 乙酸通荷酯 14 706-14-9 丙位類內(nèi)酯 15 140-11-4 乙酸芐酯 16 124-07-2 辛酸 17 39711-79-0 N-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）環(huán)己甲酰胺只需要提供相關(guān)毒理學(xué)文獻(xiàn)，任何文獻(xiàn)，不限制權(quán)威性，學(xué)術(shù)論文，畢業(yè)論文都可以，毒理學(xué)要求不限（急性、遺傳等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建立的全套文件

藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP：廈門(mén)

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求一種藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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求購(gòu)一份2020年藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件（含配套記錄表格）

需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計(jì)200rmb酬金，50rmb為部分酬金。舉例：質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書(shū)等。舉例2：質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無(wú)公害處理的內(nèi)容等?。舉例3：。。。。。。。。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重慶

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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊(cè)信息（2018年版本）

醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)（2018年更新的版本） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門(mén)

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求一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。其結(jié)構(gòu)圖見(jiàn)附件，下載最后一個(gè)附件，微信截圖即可！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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