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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP:淮北
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逸飛嶺159 2017-11-06 09:31 IP:重慶
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qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重慶
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qsm234 2014-09-11 09:37 IP:重慶
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qsm234 2014-09-11 09:44 IP:重慶
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優厚,面議; 有意者聯系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質,也就是說是最低要求: (1)具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱,經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構質量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展,審查總結報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規,有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調,保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經驗,; (3)具備良好的專業英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業,能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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shenkangyy 2021-06-28 10:48 IP:淮北
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qsm234 2014-09-15 16:42 IP:重慶
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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