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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP:長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題:重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求: 需求名稱:透明質酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,價格可以溝通,謝謝各位藥智的戰友們
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lhg0209asd
2020-09-23 14:34
IP:北京
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藥物研發中心質量管理體系全套文件
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等
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小胡子制藥
2020-09-23 10:39
IP:贛州
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乙酰半胱氨酸注射液原研信息
乙酰半胱氨酸注射液原研信息
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yjunweiqq
2020-09-22 15:58
IP:貴陽
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需要藥物警戒體系全套文件
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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15595667126ph816
2020-09-22 14:53
IP:未知
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求購polymyxinBsulfate最新USP、EP、BP信息各一份
求購polymyxin B sulfate最新USP、EP、BP標準各一份
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
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臨床試驗全過程的質量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿足要求費用可以追加。
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spark1122
2020-09-17 08:52
IP:梧州
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需要冷敷貼、冷敷凝膠、退熱貼的一類醫療器械全套備案申請資料
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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normanxu1314
2020-09-16 11:59
IP:武漢
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求購Imidaclopridforveterinaryuse《EP10.2》的藥典信息一份
提供pdf版本即可
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zhuzhu823
2020-09-15 22:03
IP:上海
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藥品研發質量管理體系建立的全套文件
藥物研究所需要建立研發質量管理體系,招聘研發QA,需要藥品研發質量管理體系的全套文件
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daodao_chacha
2020-09-15 13:45
IP:北京
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求購維格列汀的藥典信息一份
求助維格列汀藥典標準一份,最好是最新的USP或EP
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