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chaoyun2016
2021-01-26 14:44
IP:南陽
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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wuto
2021-01-26 17:02
IP:合肥
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求地塞米松玻璃體內植入劑復核信息
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小小清風少俠
2021-01-27 12:17
IP:南昌
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一類醫療器械、醫用帽、醫用隔離鞋套備案資料
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。
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mysimple
2021-01-27 15:52
IP:鎮江
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求購MethylSalicylate《USP38-NF33》的藥典信息一份
求購Methyl Salicylate《USP38-NF33》的藥典標準一份
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小小清風少俠
2021-01-27 22:25
IP:南昌
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一類醫療器械、醫用帽、醫用隔離鞋套備案資料
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。
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mysimple
2021-01-28 11:09
IP:鎮江
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求購Methylsalicylate《EP10.4》的藥典信息一份
求購Methyl salicylate《EP10.4》的藥典標準一份
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zsb130533
2021-01-28 20:02
IP:北京
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求購氯喹那多-普羅雌烯陰道片的信息
正在研發這個品種 想參考一下標準
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天空很藍Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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limengyaoye
2021-02-02 11:04
IP:濟南
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需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS
需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質和MSDS
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leett88088
2021-02-03 14:00
IP:廣州
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求購Sorafenibtosilate《EP10.4》的藥典信息一份
重金急求甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosilate) EP 10.4 質量標準一份,謝謝!!
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