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765637319@qq.com
2020-12-10 10:11
IP:南昌
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求日本IF文件法羅培南鈉相關雜質的CAS號或者SN號
如題,把查到的CAS號界面截圖放在附件右側列表中。
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qq13855142951
2020-12-11 00:08
IP:XX
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求購USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份
Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine
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用戶名不能少
2020-12-11 16:50
IP:重慶
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藥物簡要概述一期任務
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。
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陌子言
2020-12-13 19:28
IP:成都
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求購西甲硅油乳劑質量信息一份
標題:重金求購西甲硅油乳劑質量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油質量標準 具體要求:注冊標準號:JX201402333 要求時間:請在2020年12月31日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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lian9286
2020-12-14 09:26
IP:重慶
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400元懸賞2013年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據
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lian9286
2020-12-14 09:26
IP:重慶
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◆
600元懸賞2015年1月1日之后批準的藥品注冊信息
1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據
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44
森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
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求一份臨床試驗全過程的質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。
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臨床試驗
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¥100.00
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臨床試驗
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2
CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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◆
質量手冊-臨床CRO
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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臨床試驗
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bjy2022
2020-12-15 11:25
IP:福州
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二類醫療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產品的質量質量管理體系全套文件
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件及記錄 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,進廠檢驗規程,生產過程檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄
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zhgjsyzhyang
2020-12-17 11:14
IP:北京
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求購Ibuprofen信息
ibuprofen和dexibuprofen原料及相關制劑,歐美日最新標準
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