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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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陳東1234 2020-07-13 09:45 IP：重慶
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①從任務主手中獲取指定年報數量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發或研發投入”、“行業產品地區收入”、“治療領域”、“產銷量”、“產品研發投入明細”等數據填入相應表格中（任務主提供填寫模板） ③要求仔細認真，有責任心。 ④價格4元/份年報預計122份，一人完成，共計488。 ⑤若審核發現有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數據1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優先考慮，如有感興趣的威客可聯系參與   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP：重慶
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求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP：XX
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GMP原料藥企，高新技術企業，尋求整體轉讓或合作經營。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安
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擬并購醫藥企業要求：化藥或生物制藥企業生產企業（產品不含醫療器械）；地理位置處于省會城市（北方邊疆省份、東北堅決不去）、南方經濟發達省份省會城市和地級均也可接受，西安市地區更佳；資產狀況良好，經營正常；GMP車間在有效期內；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評價工作取得實質性進展。 加分項：擁有滴眼液生產線；獨家品種；主要產品與多肽相關。 擬并購股權比例：最低51%，現金收購。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟南
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP：連云港
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1.需要六個產品的USP,EP,BP標準。具體見附件 2.需要開發票   [更多]
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<1...198199200201202...442>
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