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sucx2022
2022-04-10 12:46
IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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禮安
2022-04-09 15:58
IP：成都
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求購蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片質量信息
詳細要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質量信息 、工藝信息等，最好含有復核說明和老師意見。
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nongzr123456
2022-04-08 16:23
IP：廣州
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◆
求購：聚乙烯醇滴眼液質量信息一份
求購最新聚乙烯醇滴眼液質量信息，清晰電子版
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qiyan_xiao
2022-04-07 14:17
IP：廣州
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需要DerekNexus和SarahNexus評估幾個雜質
1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個雜質預測基因毒性，出預測結果PDF報告盡量新版本軟件
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天空13548712575
2022-04-07 13:23
IP：長沙
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求購地塞米松磷酸鈉注射液質量標準及藥品說明書（已通過一致性評價）
需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質量標準和藥品說明書 具體要求：已通過一致性評價 要求時間：請在2022年4月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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yanxiyanxi
2022-04-07 10:42
IP：蚌埠
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求藥品藥學研發質量體系文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板。可先發目錄，價格可談。
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lskingzctx
2022-04-06 16:00
IP：成都
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需要全套婦科凝膠驗證方案、報告
具體包括：設備驗證方案、報告（乳化設備、灌裝設備、封口設備等）工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告（滅菌/其他）（若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料）PS：若資料優質可適當加價，謝謝！
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工藝技術
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP：東莞
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求國內原料藥單獨申報資料模版一套（最好CDE審評通過的）
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP：天津
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求藥品研發質量管理體系完整全套文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據現行法規制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。
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646373890
2022-03-31 13:56
IP：南京
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求購硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發文檔
需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發文檔
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工藝技術
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