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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥200.00

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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長(zhǎng)沙

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卡泊三醇倍他米松軟膏質(zhì)量信息

字跡清晰 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥50.00

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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長(zhǎng)沙

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卡泊三醇軟膏質(zhì)量信息一份

字跡清晰可讀。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥50.00

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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海

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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)

生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車(chē)間管理制度文件

求購(gòu)滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱(chēng)量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海

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注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證方案/報(bào)告

求購(gòu)新建GMP車(chē)間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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精心精誠(chéng)精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州

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求酸酐化牛β-乳球蛋白可降低HPV病毒載量的驗(yàn)證報(bào)告

擬申報(bào)注冊(cè)二類(lèi)醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗(yàn)證資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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