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小魚_小魚_小魚
2019-11-18 15:56
IP:沈陽
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件
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hqplar
2019-11-06 14:51
IP:XX
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。
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hqplar
2019-11-06 14:25
IP:XX
◆
◆
需要一份臨床質量管理計劃模板
制定臨床質量管理計劃,并說明理由。
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cyber123
2019-11-06 12:57
IP:XX
◆
◆
需要歐洲藥典,9.0包含以上版本,通則部分。
各位智友:本人因檢測需要,求分享歐洲藥典 9.0-9.8 檢測 通則部分。至少應包含,附件中要求的幾個內容。
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gosnaly
2019-10-29 11:05
IP:未知
◆
◆
需要左卡尼汀口服液信息
需要左卡尼汀口服液信息
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山鷹vs白鴿
2019-10-29 08:49
IP:煙臺
◆
◆
需要一份一類醫療器械液體敷料的備案資料
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明
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chenyuan2018
2019-10-23 13:34
IP:上海
◆
◆
求購“SodiumValproateTablets”BP2020
求購“Sodium Valproate Tablets”BP2020 ;BP2020版通則部分(2.3.1)、(2.4.4)、(2.4.13)、(2.4.2)、(2.5.11)、(2.2.1)、(2.2.2)、(2.2.3)、(2.9.31)、(2.9.26)
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天涯明月東壺
2019-10-23 09:10
IP:南昌
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料及生產備案資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明
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chenyuan2018
2019-10-21 16:51
IP:上海
◆
◆
求購“SodiumValproateTablets”BP2020“DivalproexSodiumDelayed-ReleaseTablets”USP42
求購“Sodium Valproate Tablets”BP2020 “Divalproex Sodium Delayed-Release Tablets”USP42 ; USP42版通則部分(191)、(921)、(221)、(211);BP2020版通則部分(2.3.1)、(2.4.4)、(2.4.13)、(2.4.2)、(2.5.11)、(2.2.1)、(2.2.2)、(2.2.3)、(2.9.31)、(2.9.26)
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caelynguo
2019-10-15 14:18
IP:廣州
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求書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版
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