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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊(cè)管理辦法需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容 [更多]

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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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細(xì)胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南

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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板

需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料如果無(wú)同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都

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我需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料（含無(wú)紡布）的全套備案資料

資料包括：安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評(píng)價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明 [更多]

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