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lian9286 2024-01-29 15:09 IP:重慶
信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品;2. 臨床批件信息,2期和3期更佳;3. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 4. 可合作開發(fā)。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實際運用的;6、資料確實優(yōu)秀可行的,可議價   [更多]
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呵呵123456 2023-10-07 09:56 IP:未知
美沙拉秦腸溶緩釋膠囊 的過一致性標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:13 IP:重慶
信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品;2. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 3. 項目成熟,處于臨床前研究,目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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lycopene2003 2016-09-03 13:53 IP:北京
歐盟藥典關(guān)于Pneumococcal polysaccharide vaccine的一份藥典標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
ilxking 2019-05-28 17:18 IP:XX
我公司生產(chǎn)RNA和核苷酸,以前主要是作為食品原料和飼料原料,但是可以作為醫(yī)藥原料、醫(yī)藥中間體和培養(yǎng)基原料,現(xiàn)在尋求這方面的代理商,開發(fā)國內(nèi)國外業(yè)務(wù)   [更多]
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jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP:北京
尋求鹽酸多巴胺信息   [更多]
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wuto 2021-01-26 17:02 IP:合肥
求 地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP:北京
求醫(yī)療器械注冊人制度下完整質(zhì)量體系文件。   [更多]
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曹開磊123 2023-10-07 14:15 IP:合肥
河北 葡萄糖酸鈣鋅口服溶液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH***2019,省檢報告,自檢報告2批,注冊批件及補充申請批件   [更多]
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