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taideng
2012-12-18 16:12
IP：重慶
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求新藥證書信息,不合具體要求者請勿投
要求，必須同時具備以下各點，否則為不合要求： 1.已取得新藥證書， 2.新藥證書為近3年所取得， 3.新藥證書是準備轉讓的，并提供轉讓聯系人的聯系電話 為了保密我選擇了隱藏稿件功能，請把信息寫在文檔中做為附件上傳，其他人就不能下載查看了
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1601484603張
2020-03-25 02:54
IP：臨汾
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轉讓頭孢他啶注射液批文
轉讓費面議
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guijiang
2024-12-20 16:46
IP：未知
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求購一份一致性評價申報資料模板（固體制劑的）
是一致性評價申報資料模板，不是化藥4類仿制，是一致性評價品種，最好是固體制劑的（片或顆粒或膠囊、散劑均可）去除藥品名稱和核心技術數據即可。
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gaobochina
2023-10-27 18:09
IP：未知
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求購一份二類醫療器械產品--重組膠原蛋白敷料的注冊資料和生產技術資料。
具體要求：格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。
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chinayard
2023-06-08 10:14
IP：未知
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求購二類醫療器械酒精棉片注冊資料
監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件最新注冊申報全套資料
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2
jnuyanran
2023-08-07 18:15
IP：合肥
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通過一致性評價的地塞米松磷酸鈉注射液藥品說明書
以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書，必須是通過藥品一致性評價的說明書，即說明書左上角修訂日期為截圖中批準日期或之后。
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4
lhr376
2023-03-23 16:39
IP：珠海
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求購1份二類醫療器械產品-重組III型人源化膠原蛋白，全套產品注冊申報材料，格式按照2021年國家局新發布的格式要求。
監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理文件
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luming507
2023-02-23 17:53
IP：長沙
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請教化學藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查匯報PPT
請教 化學藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查匯報PPT
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qjyygdgz
2022-09-08 08:19
IP：青島
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承接中成藥委托生產業務
山東青島新建中藥制劑工廠，可承接中藥提取、中藥片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑（水丸、水蜜丸）、口服液、膏滋、外用膏劑，有需要委托生產的MAH持有人，可投稿聯系
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guijiang
2022-10-26 15:58
IP：南寧
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求購營養補充劑保健食品申報模板一份
求購營養補充劑保健食品申報模板一份補鈣類，維生素類，鈣片或口服液之類的
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