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root 2011-12-02 12:21 IP:重慶
http://m.jav6666.com/task1341.html 1341號任務稿件在此交稿,本次任務為計件任務; 本次任務目標: 通過在國家藥品數據庫中比對“藥品通用名”、“包裝規格”、“劑型”、“生產廠家”等篩選條件,查尋該藥品的唯一本位碼并補充到數據表中; 當有且僅有一個藥品本位碼符合現有數據中的上述篩選條件時,查尋該藥品的本位碼并補充到發送給中標用戶相對應的數據庫中。 在查詢過程當中當有兩個或兩個以上的藥品本位碼符合現有數據中的上述篩選條件時,無法也無須補充其藥品本位碼,就空著不填。 本次任務報酬 處理3000條數據算一個稿件,一個合格稿件支付500元。 本次任務驗收條件: 1.雖然原始數據信息參差不齊,但應盡量避免漏補(可以找出本位碼卻未能找出)和錯補(找出的本位碼不符合現有篩選條件),錯補率不得超過千分之一、其中漏補率不超過2%,。 2.藥智網會對上交的稿件要進行驗收,只有達到上述驗收條件,才定為合格稿件,領取賞金。否則不予以支付賞金。 完成稿件提交方式: 任務完成后請在本任務頁面進行投標交稿,切記投標是要將完成稿件作為附件上傳。藥智網工作人員驗收后,確認合格稿件并且選為合格稿件,并支付報酬。 交稿最后限限:12月7日上午10點前 任務操作細則: 1.國家藥品數據庫查詢優先在藥智網的國產藥品數據庫http://db.yaozh.com/pijian.html查詢,如果你不是電信用戶,可能在上面數據庫查詢很慢(目前網通寬帶用戶訪問藥智網有一定的障礙),也可以在國家藥監局國產藥品數據庫查詢,但工作效率可能會低50%。本次藥物為普通藥物,有極少數藥需要在“藥品數據庫”查詢; 2通過在國家藥品數據庫中比對“藥品通用名”、“包裝規格”、“劑型”、“生產廠家”等篩選條件,查尋該藥品的唯一本位碼并補充到數據表中; 3.首先保證不得出錯,再盡量補充完整,對于可以找出唯一本位碼,但不能百分百準確判斷的可在備注欄標注一個問號“?” 4. 對于一個同一個批準文號在國家藥品數據庫中只有一組本位碼,但對極個別品種而言這組本位碼可能有兩個或多個本位碼,需要準確判斷出是哪個本位碼,同時在備注欄中寫明“本位碼備注”。例如:國產藥品數據庫中查到一組本位碼 如果本產品是15ml,則備注為:“86904482000308[15ml]” 5.數據表中的標注的“注射劑、口服常釋劑”等劑型,根據國家基本藥物目錄指的是: 5.1口服常釋劑型包括口服普通片劑、腸溶片、分散片,硬膠囊、腸溶膠囊、軟膠囊(膠丸);口服緩釋劑型包括緩釋片、控釋片,緩釋膠囊、控釋膠囊; 5.2外用軟膏劑型包括軟膏劑、乳膏劑; 5.3注射劑包括注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液; 6.原有數據是從基層收集,很多都不規范,還有部分可能有錯誤,請不要去糾正表格中的原始數據,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填寫本條件信息的本位碼,很多條數據是找不出符合要求的本位碼的,不要在上面花過多的時間。 7. 除了本位碼外,不得對原有數據進行刪減或增加,否則可能導致任務作廢;   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP:石家莊
一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP:未知
一種透明質酸凝膠型的敷料,用于淺表皮膚修復,主要針對痤瘡、面部皮炎、激素依賴性皮炎、嬰幼兒濕疹等皮膚問題的輔助治療。 具體要求: 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:成都
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
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akang627 2024-03-08 15:25 IP:武漢
尋求一次性活檢針全套注冊(2020后新法規要求的格式)。如果完全符合要求已經通過注冊可以增加獎金。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是醫療器械注冊人制度下,注冊人完整質量體系文件,一級文件質量手冊,二級程序文件,產品方向:無菌無源醫療器械。   [更多]
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yaozh_13331580554 04-03 08:38 IP:長春
1適用范圍為急慢性咽喉炎,扁桃體炎的輔助治療2格式按照國家局新發布的格式要求。3注冊資料撰寫,資料匯編;4技術要求;5工藝要點。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP:石家莊
一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明   [更多]
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