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54321gfdsa
2022-02-15 16:41
IP:成都
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yusheng001
2021-08-25 16:44
IP:XX
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重金求購一類醫療器械(液體敷料和冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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小小清風少俠
2022-02-21 22:14
IP:南昌
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需求二類醫療器械(婦科凝膠)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。
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小小清風少俠
2022-02-21 22:16
IP:南昌
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需求二類醫療器械(護理軟膏)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。
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小小清風少俠
2022-02-21 22:18
IP:南昌
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需求二類醫療器械(液體敷料)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。
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zhangzhe
2021-01-22 14:31
IP:蘇州
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全套MAH質量管理體系文件及目錄-醫療器械
1,涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔
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qh5018787
2022-02-24 11:30
IP:南京
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求購II類卡波姆婦科凝膠全套注冊資料
3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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yixiu_1994
2023-03-08 15:19
IP:長沙
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求購1份二類醫療器械產品-醫用透明質酸鈉修復貼,全套產品注冊申報材料,最新的越好。
需要最新的全套資料哦,謝謝。
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小小清風少俠
2020-11-19 10:19
IP:南昌
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上臂式電子血壓計注冊資料
綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。
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初學者666
2022-12-08 21:40
IP:廣州
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二類透明質酸敷料注冊申報全套資料
需要最新二類透明質酸敷料注冊申報全套資料
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