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akang627 2021-09-09 17:08 IP:XX
需求一套醫用一類的醫用冷敷貼備案整套資料一套,   [更多]
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taideng 2012-09-16 11:57 IP:重慶
現在我公司要收集全國所有新藥研發公司(手中有項目轉讓的)的信息,請提供可轉讓新藥的單位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真實必須同時滿足以下要求,否則無效,請看清楚要求再投標。 1.要求提供可轉讓新藥的單位(轉讓方)的名稱,聯系人、聯系方式。 2.同時要提供一個該單位的目前要轉讓的品種的名稱和藥品注冊分類,只需要一個品種,但要求是已向國家藥監督局申報申報的品種,而不是才開始研究的產品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個單位信息,請不要再提交相同的單位(無論別人提交是什么品種),提交了也算是不合格稿件。 4. 每個稿件10元錢,可以提供多個稿件。 5.只要是要真實轉讓品種的廠家,即使不是新藥,是要轉讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉讓信息上次已收集過,請不要再提供以下單位的信息,凡投以下單位的都無效: 安徽醫聯大成醫藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫藥技術有限公司 北京亞思頓科技發展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創新醫藥技術有限公司 合肥信風科技開發有限公司 濟南百諾醫藥科技開發有限公司 濟南維瑞醫藥科技開發有限公司 南京海納醫藥科技有限公司 南京恒道醫藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業科技有限公司 山東創新藥物研發有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫藥研究發展有限公司 西安開元正方健康產業有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創醫藥科技有限公司   [更多]
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guijiang 2022-08-19 16:58 IP:南寧
求購干混懸劑、混懸液、普通顆粒劑型的M4申報格式模板或80號文模板最好是M4格式。技術參數和商業機密、產品名稱內容可以去掉,僅供學習用   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求購一份緩釋片的申報資料模板。(去除核心,學習用)   [更多]
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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP:煙臺
一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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limengyaoye 2020-12-02 10:40 IP:濟南
具體要求: 急需醫用冷敷貼面膜類和液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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gggouruis 2016-07-14 15:52 IP:廣州
如題: 1.資料要全套。¥100. 2.小容量注射劑。¥150. 3.核輻射藥物。¥1000. 4.氟代脫氧葡萄糖。¥2000. 提供其他,GMP認證,批文申請相關資料的根據情況而定。   [更多]
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shi0615 2014-06-13 15:48 IP:重慶
一、甾體激素原藥料藥批文包括雌、雄、孕等性激素與皮質激素等所有情激素。 二、有轉讓意向且尚未轉讓的。 三、提供轉讓企業項目負責人的聯系方式,不要中介信息。 四、藥智數據新藥轉讓數據庫里面已經的項目除外(若有重復我會截圖證明)   [更多]
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wei12316 03-17 12:41 IP:未知
求購新藥片劑和注射劑的模塊二和模塊三的資料,近3年   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP:濟南
1、 醫療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料(概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品的情況、其他需要說明的情況) 3、 研究資料(產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他) 4、 生產制造信息 5、 產品說明書 6、產品技術要求 7、安全風險分析報告(包括能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等,有相應的表格) 8、產品性能自測報告 9、醫療器械臨床試驗資料(臨床試驗;臨床試驗合同或協議、臨床試驗方案、臨床試驗報告)   [更多]
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