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mchj5273 2021-02-18 16:44 IP:沈陽
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈陽
急需醫用冷敷凝膠一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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pharmbj 2021-02-07 16:17 IP:北京
CMO:尋找50ml輸液瓶生產線藥廠合作(配制工序用95%乙醇需防爆車間,最終121℃滅菌工藝)。有知道的朋友幫忙介紹一下,感謝!   [更多]
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linna15025 2021-02-07 15:27 IP:銀川
信息范圍: 信息對象-職務:采購經理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復   [更多]
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水清淺175475678 2021-02-04 17:08 IP:南京
對乙酰氨基酚片0.3g,0.5g,布洛芬片0.2g,0.4g,0.6g,酚咖片   [更多]
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制劑委托加工服務、普通及非細胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗及新藥或仿制藥制藥申報,擁有1-30kg規模的GMP條件下的小批量OSD生產能力,可幫助研發企業完成小批量品種的生產,也可承接商業化生產。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內知名企業多個抗腫瘤藥物臨床樣品生產,其中兩個產品已獲得國內上市許可,獨立完成了30余個產品的生產場所轉移,客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質量體系方面:通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質量審計,中美歐質量體系認證,中英雙語文件體系。 產能優勢: 1、普通類制劑:20億片/年 2、普通類制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車間(非細胞毒性高活性口服固體制劑)/商業化生產車間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產品   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。   [更多]
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小小清風少俠 2021-01-27 12:17 IP:南昌
風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、生產制造信息、說明書和最小標簽。可分包。   [更多]
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chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南陽
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:蘇州
1,涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔 3,文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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